Este o investigație invazivă ce se poate realiza precoce în timpul sarcinii, pentru a detecta o serie de anomalii genetice ale fătului. Aceasta permite un diagnostic mai precoce decât amniocenteza, întrucât se realizează în primul trimestru de sarcină, de regulă între săptămânile 11-14.

Implică recoltarea de celule de la nivelul trofoblastului, țesut care va deveni placenta și are o componență identică cu a fătului. Recoltarea se poate face tranvaginal sau transabdominal

Există riscuri asupra sarcinii dacă decid efectuarea puncției de vilozități coriale (CVS)?

Deoarece CVS este o procedura invazivă poate creste riscul de pierdere a sarcinii.

Riscul de avort ca urmare a CVS este aproximativ 1%, puțin mai mare dacă puncția se efectuează transvaginal

Pierderea are loc în perioada imediat următoare după procedură, orice întâmplare la mai mult de 2 săptămâni după CVS neputând fi legată direct de testare.