Screening Trim. I

Screening-ul de trim I (11-13săpt)

Include ecografia, determinarea unor hormoni din sângele matern, măsurarea tensiunii arteriale.

În cazul unor rezultate anormale oferim teste suplimentare genetice: Test prenatal non-invaziv (TPNI) – detecția ADN-ului fetal din sângele matern, puncție de vilozități coriale – cu posibilitatea realizării unor teste ADN rapide și cariotip fetal, aCGH (Comparative genomic hybridisation) – o tehnică de laborator utilizată pentru detectarea unor alterări cromosomiale care sunt prea mici pentru a fi detectate la microscop, iar la sarcina mai avansată amniocenteză sau cordocenteză.

În centrul nostru estimarea riscului de sindrom Down, Edwards și Patau, calcularea riscului de preeclampsie și naștere prematură se realizează prin intermediul softului realizat de Fetal Medicine Foundation din Londra (FMF)

Morfologia fetală în trimestrul I și II se realizează respectând standardele Societății internaționale de ecografie în obstetrică și ginecologie (ISUOG).